ГОСТ Р 50267.23-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления

ГОСТ Р 50267.23-95

Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления

Обозначение:ГОСТ Р 50267.23-95
Статус:действующий
Название рус.:Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
Название англ.:Medical electrical equipment. Part 2. Pаrticular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure mоnitoring equipment
Дата актуализации текста:07.11.2012
Дата актуализации описания:07.11.2012
Дата введения в действие:01.01.1997
Область и условия применения:Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью.
Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ.
Стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств при эмбриональном мониторинге при рождении.
Стандарт не распространяется на оксиметры насыщения гемоглобина и устройства, устанавливаемые на поверхности тела вне кожного покрова (например, на соединительные ткани и мышцы)
Расположен в:



ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95
ГОСТ Р 50267.23-95


Наши события