| Номер | Название | Дата введения | Статус |
| ГОСТ 4.129-85 | Система показателей качества продукции. Техника криогенная медицинская. Номенклатура показателей | 01.07.1986 | действующий |
| Название (англ.): Indices system of product quality. Medical cryogenic technique (engineering). Indicies nomenclature Область применения: Стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества криогенной медицинской (лечебной) техники, включаемых в ТЗ на НИР по определению перспектив развития ТКМЛ, государственные стандарты с перспективными требованиями, а также показателей качества, включаемых в ТЗ на ОКР, ТУ, КУ и эксплуатационную документацию.
Стандарт не распространяется на гипотермические аппараты и установки | |||
| ГОСТ 4.370-85 | Система показателей качества продукции. Механические анализаторы биологических жидкостей. Номенклатура показателей | 01.01.1987 | действующий |
| Название (англ.): Product-quality index system. Mechanical analysers of biological liquiods. Nomenclature of indices Область применения: Настоящий стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества механических анализаторов биологических жидкостей из стекла и анализатора гемокоагуляции электромеханического, включаемых в ТЗ на НИР по определению перспектив развития, государственный стандарт с перспективными требованиями, а также номенклатуру показателей качества, включаемых в разрабатываемые стандарты на продукцию, ТЗ на ОКР, технические условия, карты технического уровня и качества продукции | |||
| ГОСТ 3302-83 | Пузыри резиновые для льда. Технические условия | заменён | |
| Название (англ.): Rubber ice bags. Specifications Область применения: Настоящий стандарт распространяется на резиновые пузыри для льда, предназначенные для местного охлаждения тела | |||
| ГОСТ 17651-72 | Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств | 01.07.1973 | действующий |
| Название (англ.): Glass containers for medicines. Test methods for determination of light-protective properties Область применения: Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару для лекарственных средств, изготовленную из нейтрального светозащитного стекла.
Стандарт устанавливает метод определения светозащитных свойств измерением светопропускания в области спектра от 290 до 450 нм | |||
| ГОСТ 19809-85 | Стекло медицинское. Метод определения водостойкости | 01.01.1987 | действующий |
| Название (англ.): Medical glass. Determination of water resistance Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения водостойкости | |||
| ГОСТ 19810-85 | Стекло медицинское. Метод определения щелочестойкости | 01.01.1987 | действующий |
| Название (англ.): Medical glass. Determination of alkali resistance Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения щелочестойкости | |||
| ГОСТ 28311-89 | Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний | 01.07.1990 | действующий |
| Название (англ.): Laboratory medical dosers. General technical requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт распространяется на медицинские лабораторные дозаторы жидкостей, предназначенные для формирования объемов доз биологических жидкостей и жидких реактивов при проведении анализа в лабораториях медицинских учреждений.
Настоящий стандарт не распространяется на дозаторы жидкостей, встроенные в другие приборы или являющиеся составными частями специальных систем и комплексов, дозаторы однократного использования, а также дозаторы, предназначенные для дозирования биожидкостей и реактивов в подогретом состоянии | |||
| ГОСТ Р 52896-2007 | Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования | 01.10.2008 | действующий |
| Название (англ.): Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements Область применения: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).
Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности. Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.) | |||
